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José Antonio Chavelas.
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〉 Trayectoria Laboral:
En el exigente ámbito de la fabricación en las industrias farmacéutica, de dispositivos médicos y envases de vidrio, he consolidado mi experiencia como Black Belt certificado. Asumiendo el liderazgo en proyectos de alto impacto enfocados en mejora continua y aumento de capacidad productiva, mi enfoque se centra en optimizar los indicadores clave de desempeño en calidad, servicio, costos y seguridad.
Dirigiendo equipos globales, multidisciplinarios y altamente eficientes, he perfeccionado mi dominio en herramientas de gestión de proyectos, métodos de mejora y sistemas de calidad. Mi experiencia abarca la gestión efectiva de riesgos a través del desarrollo de FMEA’s, con un firme compromiso con el cumplimiento de estándares ISO y NOM’s, evidenciado por el éxito en auditorías internas y externas.
Durante mi mandato como Gerente de Manufactura en Gerresheimer Querétaro de 2008 a 2023, orquesté el cumplimiento de presupuestos anuales, administrando de manera eficiente los recursos asignados. Implementé y mantuve la certificación de áreas bajo los estándares de calidad más rigurosos, como ISO 9000, ISO 15378 e ISO 13485, demostrando mi dedicación a la excelencia y satisfacción del cliente. Inicié operaciones de salas limpias para Jeringas y Onion Skin, alineadas con la norma ISO 14644, y la puesta en marcha del área de líneas horizontales para la producción de Shell Vials. Experimentamos un aumento significativo en la capacidad de producción, reflejando mi compromiso con la excelencia operativa. Además, lideré la expansión del área de jeringas mediante la transferencia de tecnología desde la planta hermana en Alemania, asegurando cumplimiento en tiempos, costos, calidad y transferencia de conocimiento.
En mi etapa como Ingeniero de Validación y Calidad de Procesos en Becton Dickinson (2006–2008), gestioné equipos en el laboratorio de control de calidad y abordé la complejidad de las actividades de validación durante la expansión de la planta. Mi enfoque en la redacción y actualización de procedimientos operativos, análisis de riesgos (FMEA) y asignación de responsabilidades contribuyeron al éxito del proyecto.
Mi experiencia en Pfizer como Auditor de Procesos en 2006 se centró en garantizar la calidad de los procesos de fabricación y contribuir a mejoras en procedimientos;
Mientras que mi tiempo en GlaxoSmithKline de 2002 a 2006 abarcó diversas funciones en Aseguramiento de Calidad. Desde Asegurador de Procesos hasta Analista de Cumplimiento Regulatorio, desempeñé roles clave, certificándome como auditor y liderando la emisión de indicadores de desempeño en calidad.
〉 Ultimo Puesto: Gerente de Manufactura.
〉 Nivel de Estudios:
-
Formación Académica: UNAM, Facultad de Química, Químico Farmacéutico Biólogo
Certificaciones
Black Belt: Certificación ITESM bajo el proyecto de Reducción de desperdicio en Jeringa de 5mL con Bypass, logrando un ahorro anualizado de 125,000 USD.
Premios
– GMS en la categoría de Métodos y Herramientas 2019 con el proyecto: Mejora Continua y Sostenida del Departamento de Jeringas, recibido en Tettau, Alemania. Ahorro de 167.000 USD.
– GMS en la categoría Sistemas de Materiales 2021 con el proyecto: “Customer First” – Capacity Balancing para lograr cubrir una sobredemanda. Ganancias de ventas adicionales de USD 505,000
〉 Ubicación: Querétaro, México.
Estatus Actual: Búsqueda Activa.
Disponibilidad para cambiar de residencia: No.
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